242 visualizações 10th May 2024
A gastroparésia (paralisia do estômago) é uma condição rara do estômago que afeta apenas cerca de 200.000 pessoas por ano. Pode parecer um número substancial, mas apenas cerca de 200.000 pessoas dos bilhões de pessoas no planeta são afetadas e a maioria dos contados foi diagnosticada há muitos anos.
É uma condição crônica e dolorosa que não tem cura e quase nenhum medicamento que possa ajudar. Essa condição pode ser causada de várias maneiras, como danos ao seu nervo vago durante cirurgia, diabetes tipo um e hipertireoidismo.
Está associada à digestão lenta, o que pode resultar em doenças graves e causa grande dor e desconforto ao indivíduo. A maioria das pessoas afetadas tem problemas com desidratação, desnutrição e pode formar bezoares no estômago feitos de comida não digerida compactada, o que pode ser muito doloroso e desconfortável.
Quando eu tinha dezoito anos, infelizmente fui diagnosticado com GP após passar por uma cirurgia para uma hérnia e refluxo muito grave. Durante a cirurgia, o meu médico danificou o meu nervo vago e pouco sabia eu que esta cirurgia, que era suposto aumentar a minha qualidade de vida, agora tinha causado ainda mais turbulência para o resto da minha vida.
Agora tenho 23 anos e estou com uma dieta líquida 24/7. Não posso comer alimentos sólidos porque eles podem me deixar extremamente doente e causar uma grande quantidade de dor. Não bebo nenhum leite, não como pão, não bebo refrigerante, nada.
Depois de quase cinco anos vivendo com esta condição, você poderia pensar que já estaria acostumado a isso agora, mas isso está longe de ser o caso. Quando fui diagnosticado pela primeira vez, já era sexualmente ativo. Eu tinha um namorado de longa data de muitos anos e estávamos felizes... até eu adoecer.
Por um tempo após minha cirurgia, eu estava entrando e saindo do hospital e estava com dor todos os dias. A última coisa que estava pensando era em sexo. Eu estava perdendo peso e depois ganhando novamente, tentando me sentir confortável no meu novo corpo. Nunca me senti tão pouco atraente ou mais deprimido.
Meu parceiro tentou entender, mas o sexo era uma grande parte de sua linguagem do amor. Eu não conseguia cumprir confortavelmente essas necessidades no estado físico e mental em que estava naquele momento.
Alguns dias, eu só me forçava a passar pela dor só para fazê-lo feliz, mas depois de mais um ano de luta, nos separamos definitivamente.
Eu me encontrei sozinho e ainda lutando para me encontrar. Alguns dias eram bons, mas em outros, eu estava tão inchado que não conseguia me mover e só me encontrava deitado na cama e chorando. Isso continuou por um tempo até eu perceber que não podia e não viveria mais a minha vida dessa maneira. Eu me recompus e me encontrei novamente.
Aprendi quais alimentos funcionavam e quais não funcionavam para mim. Comecei a caminhar e a malhar. Lentamente, comecei a sair da concha sufocante em que meu diagnóstico me havia enfiado. Mesmo pesando mais do que nunca antes, comecei a perceber que a única opinião que importava era a minha própria.
Ainda estou longe de me sentir confortável com meu diagnóstico. Geralmente não conto a ninguém ou trago à tona porque a última coisa que quero é que alguém me veja como diferente.
Eventualmente, fui capaz de perceber que o sexo não é ruim. Eu posso ter confortavelmente e nunca deveria ter que me forçar a fazer para deixar outra pessoa feliz. Agora eu gosto de sexo, gosto de me sentir sexy e confortável na minha própria pele.
Todas as minhas cicatrizes internas e externas não são coisas para olhar e ter vergonha. Eles são um sinal de uma luta contínua que estou travando e vencendo todos os dias. Alguns dias podem ser mais uma luta do que outros, mas sei que se eu passar por esses dias ruins, um bom dia está em algum lugar despontando no horizonte.
Agora sei que está tudo bem não estar bem. Está tudo bem ficar doente, isso não muda quem eu sou e se mudar, gostaria de pensar que está me mudando para melhor.
Agosto é o mês de conscientização da gastroparésia e espero que, ao escrever este blog, eu possa trazer conscientização sobre essa condição pouco conhecida e dar esperança e conforto a qualquer outra pessoa que possa estar passando pelos mesmos problemas.
Mesmo que não seja GP e você esteja lutando com qualquer outra doença ou condição, há sempre esperança, mesmo que não pareça.
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